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肺隔離症，本身就是一種少見的先天性肺部發育畸形。

患者的病變肺組織和正常的肺組織分隔存在且不互通，完全依靠體迴圈血液單獨供應其生長髮育。換言之，就是長了一塊獨立的肺，並且還啥用都沒有。

根據隔離肺發生的位置，這種疾病可以被分為肺內型肺隔離症和肺外型肺隔離症。肺內肺外，也被稱為葉內葉外。

劉慧在腎上腺區域的腫物內有肺泡樣組織，這大機率說明她罹患有葉外型肺隔離症。換言之，劉慧之前的腰漲和痠痛應該都是葉外型肺隔離症所帶來的。78中文網

而這就帶來了另外的兩個“罕見”點。

葉外型肺隔離症發病率很低，而且男性多於女性。

更罕見的是，葉外型肺隔離症大部分都會在剛出生後表現出症狀。如果在兒童期沒有出現症狀，葉外型肺隔離症往往會在患者成年後接受腹腔CT掃描時，被當做佔位掃描出來。

換言之，沒有症狀。

而且，劉慧還沒有任何其他先天性發育異常——超過50%的隔離肺患者會同時伴有包括但不限於先天性膈疝、先天性腺瘤樣畸形II型，和先天性心臟病等等問題。

總而言之，劉慧就跟疊buff一樣，疊了一路的罕見屬性。

肺隔離症、罕見；葉外型、罕見；女性葉外型、罕見；成年後發現、罕見；發現前有明顯且長期的症狀表現、很罕見；患有隔離肺但沒有其他先天畸形、很少見。

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