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另一邊，在周秀芳診斷中心裡，孫立恩正在開始一場有些艱難的談話。

“根據我們目前掌握到的證據，以及基因測序檢查佐證……”孫立恩從一旁的資料包裡找出了兩張唐敏的顱腦MRI成像，並且把它們放在了閱片箱上，然後轉過身來對唐敏的父母說道，“我們認為，唐敏罹患了一種……遺傳類疾病。根據我們的調查，這種疾病目前國際上都還沒有發現和診斷過的先例。”

這是一個非常令人絕望的訊息，尤其是對唐敏的父母而言更是如此。沒有過發現和診斷的先例，最直接的體現就是必然沒有成熟的治療方案。而且更讓人絕望的是，他們甚至無法判斷這種病到底有多嚴重。

“我們已經和國內的專家開始聯絡了。”孫立恩盡力安撫著唐敏的父母，從個人角度，孫立恩當然希望能夠給患兒家屬一個實實在在的好訊息，但……身為醫生，他必須把真實的情況傳達給患兒家屬，這樣才能讓他們對真實情況有一個整體的瞭解。“目前已經有了一個比較初步的治療方案，但是由於缺乏先例，所以我們覺得還是應該再諮詢一下其他專家的意見。”

“能……能治好她麼？”家長到了最後，關心的其實也就是這一件事情，“她以後就能沒事了？能不能……能不能讓她重新看見東西？”

“視力的問題現在還不好說。”孫立恩想了想答道，“但不是完全沒有希望。”他認真道，“但是有一點是肯定的——這種遺傳類的疾病一般都無法治癒。最好的情況是，以後每隔一段時間，就讓唐敏回到醫院裡來再進行一次治療。透過治療，讓她的病情維持在一個不危及生命，甚至不怎麼影響生活的地步。”

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