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親愛的讀者朋友們你們好，我是最近查文獻查到開始有些M禿的羅三觀。

之前就曾經預告過，唐敏的病例和之前三觀所描寫過的所有疾病都不盡相同，並且還需要單獨寫一個單章來解釋一下。現在，單章來了。

有些善於一邊一邊查[520]文獻（真的有麼……）的讀者可能已經發現了，和之前所有的病例都不同的是，AQP4蛋白表達不足症事實上是一種現實中並不存在的疾病。而這也是三觀決定寫個單章解釋的主要原因。

唐敏本人在現實中確有原型。和文中描述類似，她在青春期前發病，首發症狀為視力下降。在輾轉多家醫院，並且經過一次腦白質活檢後，仍未明確診斷。首次發病半年後，她的視力完全消失，兩側瞳孔對光照無反射。而MRI的檢查結果提示顱內多發佔位，視神經蜿蜒變粗但脊髓無異常。輔助檢查中，視神經電位誘發P100潛伏期增長，各項抗體檢查陰性。並且，她的舅舅確實也在青春期前出現過視力快速下降的情況。

三觀得知這個情況，是源於我的一位醫學顧問分享病例。而在討論和搜尋相關文獻的時候，三觀無意中發現，唐敏原型所表現出的症狀和研究AQP4蛋白作用而特製的小白鼠高度吻合。

這些特製小白鼠被敲除了能夠生成AQP4蛋白的基因。而在相關的研究中，這些小白鼠表現出了對腦水腫的高度耐受性和更佳的存活能力。但代價則是喪失視力和頑固性腦水腫。

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