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孫立恩雖然只是一個急診規培醫，但經過時長半年以上的吳院長特製練習後，他對於各類疾病的掌握程度已經遠超同年限規培醫的水平。如果不和國內最頂尖的那一批醫院比，孫立恩的業務水平基本能和低年限的主治醫生看齊。要是隻看診斷能力，尤其是涉及到危急重症和非遺傳類罕見病的診斷能力，那孫立恩甚至可以和某些低年限的副主任醫師比一比。

至少作為副主任醫師的徐有容在診斷方面就遠比不上孫立恩的能力。

帕斯卡爾博士聽完了孫立恩的意見後沉默了下來，他毫不懷疑孫立恩的個人能力。但這一套診斷內容實在是有些……駭人聽聞。

髓鞘少突膠質細胞糖蛋白（myelinoligodendrocyteglycoprotein，MOG）抗體病，是一種由MOG抗體介導的特發性炎性脫髓鞘疾病（idiopathicinflammatorydemyelinatingidsease，IIDDs）。

MOG抗體病發病數量不算太多，但也絕對夠不上罕見病的標準。雖然是一種發病機制尚不明確的疾病，但作為免疫系統疾病的一種，它的基本原理和其他導致神經系統損傷的免疫系統疾病並沒有太大差別——由於某種錯誤，免疫系統錯誤的將一部分神經細胞標記為抗原，並且組織起了免疫細胞對其進行攻擊。而攻擊的結果就是神經系統出現炎症反應，最後表現為損傷。

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