省衛準字需要透過的，就是國內的藥品申請規範了。

在99年以前，中國是沒有國藥準字的，藥品的審批權力，掌握在省級藥品主管單位的手裡。

其透過難度，與為人詬病的FDA相比，就像是打蒼蠅和打老虎一樣。

別說是七十年代，八十年代了，就是到90年，如寧夏這樣的省和自治區，總共有幾個醫學博士、化學博士和生物學博士？

連相應水平的博士生都沒有，丟一個藥品出去，有幾個本科生能搞得明白其中的藥動力學？更不用說，是沒有雙盲的臨床實驗協助判斷的情況下，原本是需要更多更多更多更多的專業知識——其實也不夠。天才博士生畢業10年，成為名校終身教授的，也不敢說自己有這樣的判斷力。

最後，藥品能不能透過，是否能拿到省衛準字，就只是官僚性的判斷了。

在90年代，中國其實也沒培養出幾個合格的技術官僚，反正都是看臉，也就無所謂內涵了。

當然，官僚性的標準，不見得就比學術標準更容易，不過，考慮到每年發出的省衛準字數量那麼多，楊銳的藥品要想透過，哪怕是比較嚴格的京衛準字，也是相當容易的。

楊銳唯一有些猶豫：“這可是新藥，出事了，比律博定的問題還要大。”

省衛準字透過最多的是中成藥，且多是驗方，也就是歷史證明沒事兒的藥，也算是通過了人民群眾的臨床實驗，只是資料沒彙總，死亡率容易控制，副作用難以聯絡罷了。

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