做動物實驗的30多種化合物，都是楊銳一步步合成出來的。

自然的，有關這些化合物的結局，楊銳也是一清二楚的。

歸根結底，楊銳最終也只是需要一兩種化合物，至多不超過四種而已，剩下的化合物，都是要淘汰掉的。

如果要加快速度，最好的做法就是讓該淘汰的化合物，早點被淘汰。

活性物質的篩選之所以越來越慢，自然是因為剩下的化合物越來越安全了，那些明顯不安全的化合物，比如具有急性毒性的化合物，已經在初期的幾項測試中被刷出去了。

但在接下來的測試中，那些不安全的化合物終究還是會被淘汰出去的，只是時間早晚的問題。

問題就在於楊銳不想等待那麼長的時間。

有些測試，是要在很久以後才會進行的，有些甚至不是80年代需要，而是90年代才開始需要的。

但作為新藥開發者，考慮到十年以後的情況，簡直太正常不過了，十年以後，新藥說不定還都沒上市呢，就是上市的藥品，也是有可能被撤回的。

比如90年代撤回的一大批藥物，都是透過混合功能氧化酶所代謝的，這本身是沒有問題的，但是，病人吃藥往往不會吃一種藥，而是會多種合用，結果就是這些透過混合功能氧化酶代謝的藥物，極有可能發生交叉反應，而這樣的後果，在動物實驗中要麼不做測試，要麼也是最後的測試。

因為藥物交叉反應並不是動物實驗所需要考慮的重點。

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