這是安妮·西里曼的故事。

她今年十一歲了，因為新陳代謝系統的遺傳性問題，她無法正常排便和排汗，導致身體系統容易產生一系列併發症，所以必須長期在醫院進進出出，透過相對應的治療，輔助完成新陳代謝，否則就可能引發難以想象的後果。

以目前的醫療條件和科研結果來說，這依舊是一種無法治療的疾病。

雖然不會影響日常生活，但必須定期前往醫院報道，然後時時刻刻都必須注意自己的日常飲食，任何一點紕漏都可能產生無法估量的後續影響，甚至可能一個不小心，就導致潛在的生命危險。

積極角度來說，這不是一種直接導致死亡的絕症，只要能夠隨時注意，那麼安妮可以順順利利地長大，學習、工作、創業、結婚、環遊世界，只要她願意，她都可以完成；消極角度來說，這是一種陪伴終身的疾病，不容許任何一點疏忽，每一分每一秒都必須備受呵護。

從出生的第一天開始，這就是安妮的生活，宛若居住在玻璃房子裡的豌豆公主一般。

安妮的人生之中，所有一切都是被安排好的，並非本意，卻只能如此，為了生存下去，這是唯一的選擇。

她可以享有自由。她可以參加“一個人的演唱會”，她可以出席格萊美頒獎典禮，她還可以定期離開醫院與家人團聚；但，這所有的自由卻必須帶上枷鎖，來自食譜的，來自作息的，來自注射治療的，乃至於來自死亡威脅的。

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