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第537章 來自美利堅的邀請

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“沈主任,僅從化學層面評價,C01C-2成功了。”老煙還是很振奮的,畢竟在這個專案中有不少創新。

“合成一種新化合物,三分靠經驗,三分靠手法,剩下的就是看運氣了。我的運氣比較好。”沈奇讓老煙、程浩南再多做幾組實驗,然後整理一份報告。

C01C是一種苯並噻嗪酮化合物,理論上可以治療糖尿病,並在大鼠實驗中得到驗證。

因為在狗的實驗中效果不理想,沈奇改進了C01C的化學結構,C01C-2仍以苯並噻嗪酮為母核,側鏈進行了最佳化。

經沈奇研究,C01C-2同樣是一種治療II型糖尿病的化合物,它將在動物實驗中進行驗證。

糖尿病是公認的世界上最為廣泛的流行病症,如今全世界有2億患者受此疾病的困擾,並且預計患者數量將在十年內翻倍。

II型糖尿病是一種伴隨著胰島素抗體的慢性多糖病症,它使得胰腺無法產生足夠的胰島素來控制血糖水平。

當今許多II型糖尿病的療法由於其副作用,治療效果總是不盡如人意。

因此,沈奇認為他們的研究成果C01C-2有十分重要的科研價值。

在機制理論層面,尚有一個謎題困擾沈奇。

C01C-2可以歸納為糖原合成酶激酶-3β非ATP競爭型抑制劑,其中的糖原合成酶激酶-3β是一個多功能的蛋白激酶,是一個與多種疾病相關的靶點,如糖尿病、阿爾茨海默病、癌症、免疫性疾病等。

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