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之後報告用資料對正常基因和缺失基因的資料進行對比，找出其中的差異，然後用了上千種化學手段組合而成的方程式，構成了一個新的分子結構，再將這些分子結構按照基因順序羅列上去進行修復。

最後驗證成功。

朗震、王啟仁、李弭以及周祥林都被震撼到了。

他們是醫學教授，雖然在對病理進行研究的時候會設計到藥物的化學成分驗證，但是他們從來沒有想過化學是可以繁複到這樣程度的。也沒有想過藥物是可以這樣拆分的。

這種拆分已經不是普通意義的拆分了，南宮暖暖真的是把每一種化學元素的分子結構給拆分了出來，按照基因的需求進行重組。

而他們研究出來的基因雖然也是分子與分子的結構構成，但總歸來說，他們是直接將已有的分子結構或者化學成分進行重組。而南宮暖暖卻是直接將這些分子結構徹底打亂，建立新的分子結構，沒有的分子，她會透過繁複的運算重新創造，然後再將建立起來的分子結構按照他們之前設想的那樣進行重組。

朗震終於明白為什麼這麼多年來他一直試圖透過基因的改變來改善人體機能細胞的實驗會失敗了。

並不是他最後對於基因的拼接出了問題。

基因拼接是沒有任何問題的。問題出在了拼接這塊基因鏈的時候，那些分子不應該用原有的分子結構。

而他們在基因醫學上之所以做不出來，這麼多年都沒有任何進展，是因為數理化跟醫學總體來說還是分家的。醫學教授不是數學教授，數學教授不是物理教授，物理教授不是化學教授……每個人都是術業有專攻。根本沒有辦法讓一個醫學專家計算那麼龐大且近乎於變態的數理化方程式運算。

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