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“MLLT3基因的表達，是決定造血幹細胞自我更新能力的關鍵。”

丁冕站在擺滿各式裝置的操作檯前，指著面前矩形培養皿中的那一抹鮮紅，滔滔不絕地介紹道。

“這就是我們大半年的辛苦成果，真正的人造血液。”

“我們從超過十隻實驗小鼠體內取來的上皮細胞，匯入Oct4，Sox2，Nanog和LIN28這四種因子組合後，將其全部誘導為誘導性多能（iPS）幹細胞。”

“緊接著，又匯入五種特殊的轉錄因子，將iPS幹細胞誘導為造血幹細胞。”

“到這一步，對於我所接受的系統性實驗室培訓來說，只是基本操作，相當easy，想當年，我在博士實驗室裡，這樣的實驗，不知道做了多少次，所謂熟極而流，也不過如此了……”

“咳咳~”唐缺站在身後，輕咳兩聲，面無表情地道：“說重點。”

“對，對，重點是MLLT3基因，我們使用基因編輯技術，將活躍的MLLT3基因插入造血幹細胞中，隨後培養皿中的造血幹細胞至少繁殖了20倍，並且沒有停下來的趨勢。”

“這種造血幹細胞，我們已經移植到小鼠體內進行過測試，小鼠發育除了免疫系統的所有正常成分，得到了一個功能齊全且持久的血液系統，沒有白血病或者任何其他血液疾病的跡象，這樣的結果足以證實實驗的成功。”

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