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地中海貧血基因藥物的研發成功後，全球患者們壓抑已久的心情徹底爆發了。

一些有錢有勢的患者，透過各種渠道聯絡三清，詢問怎樣才能獲得藥物。

面對著越來越多的申請，衛康緊急召開了研發部會議，商討如何應對。

三清之前研發的單基因遺傳病基因藥物，由於都是罕見病，患者數量很少，可能全球也就幾百上千例，總體來說需求不大。

而且這些病突變或缺失的基因點位都很雷同，只要研發出一款藥物，就能夠治療大部分人。

但是地中海貧血症不一樣，一來患者眾多，光國內重症就有兩萬人，中症和輕症患者的數量就更多了，如果再加上海量的境外患者，那這個數目相當巨大。

這又不是普通的化學藥品，所有人只需要服用同一種通用藥片就行。

更重要的是，地中海貧血症擁有多達數百種的變異基因段，每個人變異的基因片段都可能不一樣，如果每個人都量身製作基因藥物，無疑是個不可能達成的任務。

這麼複雜的情況，衛康一時也沒有特別好的應對辦法，那就只能挑選病人了。

辦公室內，衛康雙手交叉放在桌上，看著面前的三員大將。

“你們有什麼好辦法嗎？”

陳以清，聞人龍，唐缺三人彼此對視，緩緩搖了搖頭。

沉默片刻之後，唐缺開口道：“地中海貧血症跟其他單基因疾病不一樣，以目前的基因編輯技術，我們需要為每個患者設計插入的基因片段，這個工作量很大，時間也很長，註定無法快速普及。”

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