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迪拜，一座豪華宮殿裡。

薩勒曼是一位沙漠國的王子，雖然因為排行靠後，不可能繼承王位，但也有不菲的身家。

他今年才20歲，平時生活極其枯燥乏味，除了吃喝玩樂，就是吃喝玩樂。

豪華跑車之類的奢侈品，車庫裡都堆滿了，但他難得開上一次，大多數情況下只是放在那裡落灰。

其他王子們熱衷的騎馬，打球，衝浪等等活動，他都參加不了，只能在旁邊豔羨地圍觀。

至於去全球各地享受生活這種事，更是從來與他無關。

這一切，都是因為他從小就有一種罕見的遺傳性疾病——地中海貧血症。

地中海貧血症是染色體單基因遺傳性疾病，發病機制是位於11號、16號染色體調控珠蛋白合成的基因突變或缺失，造成大量無效紅細胞生成，最終導致溶血性貧血。

這種疾病一般高發於東南亞，沙漠半島，北菲等地區，症狀可以分為重型，中型和輕度。

輕型一般無症狀，中型大多可存活至成年，而重型一般多發於兒童，很容易夭折。

薩勒曼的病情屬於中型，出生時看不出異常，幾歲以後才出現各種症狀。

由於不缺錢，他能夠得到最好的醫療，所以有驚無險地活到了成年。

但是他常年面板蒼白，長期處於疲勞狀態，稍一運動就呼吸急促，平時只能靜養。

由於沙漠國的王室常年都是近親婚配，即便能夠提前婚檢，遺傳性疾病依然無法避免。

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