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第一百八十二章 個體化基因治療的曙光

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一個300多人的血友病病友群。

群主發了一個龍圖app上的投票連結。

“大家趕緊去投票啊,孩子們的病能不能治好,就看咱們努不努力了。”

“收到”

“收到+1”

“收到+2”

“收到+3”

曉梅媽媽也是一位血友病患兒家屬,她聽說過龍圖app,據說是最近很火的一款軟體,不過這個投票又是怎麼回事呢?咋還跟孩子的病扯上關係了呢。

她不由有些好奇:“群主大哥,請問一下這個投票怎麼回事?怎麼就關係孩子們的病了?”

群主:“……你新來的吧?”

“是啊,我今天才進群。”

“難怪,是這樣的,你應該聽說過三清藥業的基因藥吧,龍圖app也是這家藥企開發的軟體。”

曉梅媽媽怯生生地回答:“聽說過的,據說這個公司可厲害了呢,研發了好多神藥,我還特意註冊了這個軟體呢,蠻好用的。”

“你知道就好,最近他們在上面搞了個投票活動,每位罕見病患者可以為自己的病投票,這樣選出來人數最多的病,他們會優先開發對症的基因藥物。這下你該知道這個投票有多重要了吧。”

曉梅媽媽頓時一驚:“啊,還有這回事,那我得趕緊去投票。”

她點進群主發的連結,果然是龍圖官方釋出的投票活動,下面已經有幾十個罕見病選項了,什麼白化病,漸凍症,成骨不全症,肺動脈高壓症,結節性硬化症,法佈雷症等等。

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