“學長，環氧磺酸酯捕捉到了！”

“很好，ee值多少？”

“還在測定中.....環氧醇和二硝基苯甲醯氯還在反應...哦，出來了，93%！”

徐雲聞言，不由輕舒了一口氣。

所謂ee值指的就是對映體過量，手型環氧磺酸酯的理論ee值是90%，小唐測出的93%在水準線之上，眼下算是成功了第一小步。

完成了關鍵光學活性中間體的合成，接下來便是研究目標性資訊素的不對稱合成了。

這一步的操作是將環氧磺酸酯先跟三甲基矽基乙炔反應，發生環氧開環，再經碳酸鉀處理關環與脫TMS，製得(4S，5R)-4，5-環氧-1-十六碳炔，而這一步的產率是.....

60%。

沒錯，第一步89%，第二步60%。

幾近腰斬的產率。

這是生物化學非常常見的一種情況，越往後產率越低，從90%到60%，接著30%。

七八環過後，非常態化合物的產率甚至可能只有個位數。

所以為啥說科研燒錢呢——就徐雲他們開始的這十來分鐘，包括機器損耗已經花了至少1000塊錢了，整整一個盟主呢。

5-環氧-1-十六碳炔的製備很順利，就當徐雲等人準備再向前一步時......

只見另一位負責做親核取代的研究生忽然‘啊’了一聲，嘆氣道：

“學長，親核取代反應失敗了......”

實驗室內。

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