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熟悉的姑蘇市一院中，傅怡正在小聲的寬慰著一個有些緊張的中年男子。

“不用擔心，安全性絕對有保障的，如果出現問題會第一時間停用然後取出的。”

這位中年男子的名字叫做尹兵，今年三十八歲，他因為患有嚴重的視網膜色素變性，目前已經徹底失明瞭。

視網膜色素變性是一種很嚴重的視網膜疾病，患病的患者感光細胞和色素上皮會退行性變，簡單的說，就是會病變。

這是一種具有遺傳性的遺傳病，一般從青少年時期就會開始發病，發病初期只是簡單的夜盲症，但是之後進行性視野將會慢慢縮小，最終完全失明，徹底看不到光。

而且最重要的是，這個疾病目前還沒有任何有效的治療方法。

也就是說，如果患上了視網膜色素變性，那麼最終一定會失明，並且還有可能遺傳給下一代。

不過還好的是，這個病的發病率不是特別的高，根據世衛統計，全球一共有150萬左右患者。

而尹兵，就是其中一員，他的視網膜色素變性也是源於遺傳，他父親就患有這個疾病，後來他20歲的時候也開始發病了。

現在已經徹底失明五年了。

之所以他會出現在姑蘇市一院，自然是參加視覺假體裝置的臨床試驗了。

這次向藥監局申請試驗特別的順利，哪怕臨床風險很高，需要進行植入手術，但是藥監局還是爽快的批准了。

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