究團隊肯定需要一些時間才能研製出針對小煜罕見病的特效藥，你先帶他過去建立一個病案檔，讓他們啟動相關的研究專案，我們現在存的錢，應該夠支付他們的啟動資金。”

霍存席還並不知道小存煜的病早在倫敦的那家研究中心建了檔。

而建檔人是他的父母。

霍存席所知的小存煜的罕見病研治，他父母的確做過類似的全球尋醫。

但那時候他們家富裕，是直接在美國找了這方面權威的醫師團隊，那邊給的建議是等小存煜年齡大一些再做根治手術。

那邊的醫師團隊費用比如今倫敦那樣“公立”的研究醫院要更昂貴。

昂貴到那邊的諮詢收費是按分鐘來結算。

而小存煜以前就是在這樣的天價護理下成長的，那樣的護理，說實話，換普通家庭完全無法承擔。

可以說是非常徹頭徹尾的“富貴病”。

所以一般情況下，沒有家庭會如此花錢“養”著小存煜大一些，都會盡快給他做根治。

但越早做，根治手術的成功率也不高。

所以霍存席父母才決定讓小存煜大一些再做。

但事實真的如此嗎？

秦朔南看著完全不知道父母做了什麼的霍存席，嘆了口氣。

去了那家建立在英國的兒童罕見病研究中心，秦朔南才知道霍存席的父母早在那家醫院為小存煜建立了病例檔案，並且已經給那家醫院贊助了三千萬英鎊專門研發針對小存煜罕見免疫性疾病的特效藥，或者說孤兒藥。

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