早在2006年4月22日，發生在中山大學附屬第三醫院的‘齊二’亮菌甲素事件，恐怕招標辦也有著不可推卸的責任，那次事件發生後，中山三院立即上報情況。後經調查，共有64名患者在該院注射過齊二藥生產的假亮菌甲素，其中13人死亡。首先，醫院所用的藥品是正規生產廠家生產的“合格”產品。齊二藥是一家持有GMP認證資格的生產企業，其產品也有檢驗合格的報告書。隨後患者及其家屬10人提起訴訟，要求中山大學第三附屬醫院賠償2000萬損失。

齊二藥分管藥品質量的副總說，“公司有慣例，檢驗不合格的也按合格的出報告”；負責檢驗的化驗室主任自稱“從未學過化學”；分管採購的副總說“國家權威GMP認證是花錢買的”。這一切說明齊二藥生產管理混亂，根本不具備GMP資格，但這一情況中山三院不知道。

其次，醫院是透過正規渠道購進藥品的。廣州金蘅源醫藥貿易有限公司和廣東醫藥保健公司，均是合法的經營企業，它們在購進藥品時，未履行自己的責任，沒有進行嚴格把關，致使假藥進入了流通渠道。從這個角度來講，中山三院也是受害者。

可是中山三院找誰說理去？院方長期使用雲南某藥廠的同類藥品並無質量問題，但行政部門規定：醫院必須從2006年4月1日起改用齊二藥生產的亮菌甲素，醫院如果不使用將受到處罰。自己原本使用的好好的亮菌甲素，卻因為原供應企業在本次廣東省衛生部門組織的招投標中落選了，只好被迫無奈的選擇了唯一中標生產企業‘齊二’！

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